Acompáñanos en este webinar especializado, donde obtendrás una visión clara y actualizada sobre los requisitos regulatorios en México, uno de los mercados más importantes de Latinoamérica en el sector de tecnología médica.
Un especialista en regulación sanitaria compartirá una guía práctica y concisa para abordar el proceso de registro de dispositivos médicos ante la COFEPRIS. Con un enfoque directo para fabricantes extranjeros, exploraremos los aspectos clave del marco regulatorio vigente en México.
En este evento, aprenderás:
• Cómo funciona el proceso de registro en México.
• Requisitos clave para fabricantes extranjeros (UE, EEUU, LATAM).
• Tiempos estimados, documentación requerida y roles de representantes legales.
• Próximos cambios regulatorios para considerar en 2025.
Regulatory Specialist
ClarkeModet México
